1.什么是听神经瘤？

听神经瘤又称听神经施万细胞瘤、听神经施万瘤，起源于前庭神经的施万细胞，不含神经纤维，大部分不发生于耳蜗神经。

(资料图)

2.听神经瘤常见吗？

听神经瘤的年发病率约为0.70 ~ 1.15/10万，占颅内肿瘤的7.79%~10.64%。听神经瘤是最常见的桥小脑角肿瘤，约占桥小脑角肿瘤的85%~92%。

3.哪些人容易患听神经瘤？

听神经瘤发病高峰在30~49岁，女性略多于男性，多为单侧发病。

4.听神经瘤是怎么引起的？

听神经瘤多发生于前庭神经，起源于外胚层，由前庭神经的许旺细胞进化而来。听神经瘤发生在内耳道，逐渐扩散到脑部。

遗传性听神经瘤并发神经纤维瘤病型(或神经纤维瘤病型)，与发病有关的染色体改变位于22号染色体长臂，其中肿瘤抑制基因NF-2调控雪旺细胞的生长。

I型神经纤维瘤病(周围型VonRecklinghausen病)为周围型神经纤维瘤病，发病率为1/4000。表现为脑内外多发性神经纤维瘤，17号染色体有遗传缺陷。

有2%~4%的单侧神经纤维瘤患者并发NF-1。

神经纤维瘤病型(中枢型VonRecklinghausen病)是一种中枢神经纤维瘤病，发病率为1/(33000 ~ 50000)，以双侧听神经瘤和颅内、椎管内肿瘤为特征。

如神经纤维瘤、许旺细胞瘤、脑膜瘤、神经胶质瘤等。22号染色体长臂的肿瘤抑制基因NF-2有缺陷。

本文到此结束，希望对你有所帮助。